Diafragma duodenal congénito. Una forma de obstrucción intestinal
Eloy Montes de Oca Rodríguez, Víctor Ferreira Moreno, Crisanto Abad Cerulia, Narciso Hernández Rodríguez
Resumen
Las anomalías congénitas que causan obstrucción intestinal incompleta como estenosis, membranas, duplicaciones, malrotación, bandas peritoneales, aganglionosis, etc., pueden no manifestarse hasta más tarde en la vida. Se presenta un paciente de catorce meses, masculino, con historia de vómitos frecuentes desde el nacimiento, en ocasiones biliosos, ahora con distensión abdominal. La cirugía demostró un diafragma duodenal fenestrado. Se realizan algunas consideraciones de interés.
Palabras clave
OBSTRUCCIÓN INTESTINAL; OBSTRUCCIÓN DUODENAL; ATRESIA ESOFÁGICA; ULTRASONOGRAFÍA; HUMANO; RECIÉN NACIDO
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