Ictiosis arlequín: presentación de un caso

Autores/as

Palabras clave:

ictiosis congénita, feto arlequín, genodermatosis.

Resumen

Las genodermatosis ictiosiformes constituyen un grupo heterogéneo de trastornos de la cornificación caracterizados por hiperqueratosis y descamación de la piel. La ictiosis arlequín es la forma más grave y agresiva de las ictiosis congénitas, presenta una baja prevalencia (1/300 000 nacimientos) con expresividad clínica variable, una evolución desfavorable y pronóstico reservado. Se presenta con un patrón autosómico recesivo y su diagnóstico prenatal es aún difícil. Se presentó el caso de un recién nacido masculino pretérmino de 34 semanas gestacionales, sin historia familiar de trastornos de piel, con un cuadro característico de ictiosis arlequín, quien falleció a los 11 días de vida. Se realizó la caracterización clínica y anatomopatológica de la enfermedad y se ofrece una revisión sobre esta rara entidad.

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Citas

1. Morita L, Ferrari B, Boggio P, Choate K, Hua Hu R, Larralde M. Ictiosis sindrómicas. Dermatol Argent [Internet].2016 [citado 20/09/17]; 22(1):19- 26. Disponible en: https://dermatolarg.org.ar/index.php/dermatolarg/article/view/1532

2. Vega Almendra N, Aranibar Durán L. Ictiosis hereditaria: desafío diagnóstico y terapéutico. Rev chil. pediatr [Internet]. 2016 Jun [citado 05/11/20 ] ; 87( 3 ): 213-23. Disponible en: https://scielo.conicyt.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0370-41062016000300013&lng=es. http://dx.doi.org/10.1016/j.rchipe.2015.07.025.

3. Dyer JA, Spraker M, Williams M. Care of the newborn with ichthyosis. Dermatol Ther. 2013 Jan-Feb;26(1):1-15. Citado en PudMeb; PMID: 23384016.

4. Pérez EAD, Pino RGT. Ictiosis graves del recién nacido: Una patología infrecuente. Arch Inv Mat Inf [Internet]. 2010[03/11/20];2(2): 56-9.Disponible en: https://www.medigraphic.com/cgi-bin/new/resumen.cgi?IDARTICULO=25528

5. Sánchez Dávila C, Pinto JM. Rehabilitación integral bucal en paciente pediátrico con ictiosis congénita autosómica recesiva. Reporte de caso. Odonus Científica [Internet].2016 [citado 20/09/17];17(1):49-55. Disponible en: http://servicio.bc.uc.edu.ve/odontologia/revista/vol17-n1/art05.pdf

6. Wright T. The genodermatosis. UpToDate [Internet]: [actualizado 21/07/20;citado 03/11/20].Disponible en: https://www.uptodate.com/contents/the-genodermatoses-an-overview

7. Rodríguez L, Ginarte M, Vega A, et al. Ictiosis congénitas autosómicas recesivas. Actas Dermosifiliogr [Internet]. 2013[03/11/20];104(4):270-84.Disponible en: https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0001731012001998

8. Pandey R. Congenital Icthyosis: A case report.Clin Res Trials [Internet].2017 [03/11/20];3(2):1-3. Disponible en: https://www.oatext.com/Congenital-icthyosis-A-case-report.php#gsc.tab=0

9. Escorial Briso-Montiano M, Fawwaz Azzam G. Síndrome de arlequín en la infancia. Pequeñeces y rarezas. Form Act Pediatr Aten Prim [Internet]. 2015[03/11/20];8 (3): 135-137.Disponible en : http://archivos.fapap.es/files/639-1274-RUTA/05_FAPAP_3_2015_Sindrome_Arlequin.pdf

10. Paller A, Mancini A. Enfermedades hereditarias de la queratinización. En: Dermatología pediátrica. Edición en español de Hurwitz Clinical Pediatric Dermatology. [Internet].3ra ed. Madrid: Marbán; 2014.169-203.Disponible en : https://marbanlibros.com/dermatologia/405-hurwitz-dermatologia-pediatrica-9788471019516.html

11. Carvajalino F, Peña L. Ictiosis arlequín, una genodermatosis devastadora. Reporte de un caso. Repert Med Cir [Internet]. 2018[03/11/20]; 27 (1): 44-6.Disponible en: https://revistas.fucsalud.edu.co/index.php/repertorio/issue/view/11

12. Olmos Jiménez MJ, González Fernández A, Valverde-Molina J, et al. Ictiosis arlequín. An Pediatr (Barc) [Internet]. 2014[03/11/20]; 80 (4): 263.Disponible en: https://www.analesdepediatria.org/es-ictiosis-arlequin-articulo-S1695403313003378

13. Beirana Palencia A, Ortiz Ávalos M. Ictiosis verdaderas. Rev Cent Dermatol Pascua [Internet]. 2008 [citado 15 Ene 2020]; 17(2):[aprox. 10p.].Disponible en: https://www.medigraphic.com/pdfs/derma/cd-2008/cd082a.pdf

14. Navarro SJ, Molina Barrios SJ. Caso de ictiosis laminar en honduras. Rev Cient Cienc Med [Internet]. 2018[03/11/20]; 21 (2): 73-74.Disponible en: http://www.scielo.org.bo/pdf/rccm/v21n2/v21n2_a13.pdf

15. Leone de Moraes ET, Souza Freire MH de, Rocha F, et al. Nursing care for a newborn with Lamellar Ichthyosis: a case study in a neonatal unit. Rev Esc Enferm USP [Internet]. 2019 [citado15/0120]; 53:[aprox. 7p]. Disponible en: http://www.scielo.br/pdf/reeusp/v53/en_1980-220X-reeusp-53-e03519.pdf

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Publicado

18-12-2020

Cómo citar

1.
Lopez del Huerto MA, Pérez González I, Castro Suárez N, Muñoz Medina I. Ictiosis arlequín: presentación de un caso. Rev Méd Electrón [Internet]. 18 de diciembre de 2020 [citado 23 de enero de 2025];42(6):1-8. Disponible en: https://revmedicaelectronica.sld.cu/index.php/rme/article/view/4153

Número

Vol. 42 Núm. 6 (2020)

Sección

PRESENTACIÓN DE CASOS

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