Distrofia Muscular Oculofaríngea. Estudio de una familia.

Autores/as

  • Elsa Luna Ceballos HOSPITAL DOCENTE PEDIÁTRICO“ELISEO NOEL CAAMAÑO. MATANZAS.
  • María E Domínguez Pérez HOSPITAL DOCENTE PEDIÁTRICO“ELISEO NOEL CAAMAÑO. MATANZAS

Palabras clave:

DISTROFIAS MUSCULARES, MUSCULOS OCULOMOTORES, NERVIOS PERIFÉRICOS, HUMANO, ADULTO

Resumen

La Distrofia Muscular Oculofaríngea es un trastorno hereditario de rara ocurrencia. Este síndrome se caracteriza fundamentalmente por alteraciones oftalmológicas, musculares y digestivas entre otras. Se presenta una familia en la cual a partir del caso control se fueron detectando otros familiares afectados, con un cuadro clínico similar o con signos y síntomas incipientes de la enfermedad, demostrándose la existencia de un patrón de herencia autosómica dominante para esta alteración. Por lo infrecuente de esta enfermedad, en la cual, los trastornos se van agudizando de manera progresiva, llegando a ser invalidantes para el paciente y además por su carácter hereditario se pone a consideración de otros especialistas esta familia.

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Cómo citar

1.
Luna Ceballos E, Domínguez Pérez ME. Distrofia Muscular Oculofaríngea. Estudio de una familia. Rev Méd Electrón [Internet]. 19 de febrero de 2014 [citado 23 de enero de 2025];26(6):263-6. Disponible en: https://revmedicaelectronica.sld.cu/index.php/rme/article/view/180

Número

Sección

PRESENTACIÓN DE CASOS