Exostosis múltiple hereditaria. Presentación de caso

Autores/as

  • Juliana Mercedes Tarajano Marquez Hospital universitario Clínico Quirúrgico Provincial Comandante Faustino Pérez Hernández. Matanzas.
  • Evelin Rangel Lorenzo Hospital universitario Clínico Quirúrgico Provincial Comandante Faustino Pérez Hernández. Matanzas.

Palabras clave:

exostosis múltiple.

Resumen

La exostosis hereditaria múltiple es un trastorno autosómico dominante que se suele presentar en las dos primeras décadas de la vida. Caracterizada por el remodelado metafisaria alterado y crecimiento óseo asimétrico con acortamiento secundario de los huesos de las extremidades. Estas exostosis óseas rodeadas de cartílagos se hacen prominentes a las partes blandas, se diferencia de la enfermedad de Ollier en que esta última no es hereditaria. Se presentó el caso de una mujer de 36 años, que presentaba acortamiento de los miembros especialmente, cubito y radio, metacarpianos y metatarsianos. Su hijo de 18 años afectado también de dicha enfermedad presentaba una deformidad de Madelung asociada (acortamiento de cubito y radio con arqueamiento del radio).

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Publicado

2020-04-21

Cómo citar

1.
Tarajano Marquez JM, Rangel Lorenzo E. Exostosis múltiple hereditaria. Presentación de caso. Rev Méd Electrón [Internet]. 21 de abril de 2020 [citado 8 de enero de 2025];42(4):1-7. Disponible en: https://revmedicaelectronica.sld.cu/index.php/rme/article/view/3402

Número

Sección

PRESENTACIÓN DE CASOS

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