Klippel-Feil asociado a deformidad de Sprengel y criptorquidia. Reporte de un caso

Autores/as

  • Eloy Montes de Oca Rodríguez HOSPITAL PROVINCIAL PEDIÁTRICO DOCENTE ELISEO NOEL CAAMAÑO. MATANZAS
  • Víctor Ferreira Moreno HOSPITAL PROVINCIAL PEDIÁTRICO DOCENTE ELISEO NOEL CAAMAÑO. MATANZAS

Palabras clave:

SÍNDROME DE KLIPPEL-FEIL, CRIPTORQUIDISMO, COLUMNA VERTEBRAL, ANOMALÍAS MÚLTIPLES, ULTRASONOGRAFÍA, HUMANO, NIÑO

Resumen

El síndrome de Klippel-Feil se caracteriza por la fusión congénita de las vértebras cervicales que resulta de una falta de segmentación en el esqueleto axial del embrión. La presencia de alteraciones sistémicas y esqueléticas es común. Entre las más importantes se encuentran: elevación de la escápula, escoliosis y malformaciones renales. En este reporte presentamos un niño de 7 años de edad con la asociación de Klippel-Feil, deformidad de Sprengel y criptorquidia.

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Cómo citar

1.
Montes de Oca Rodríguez E, Ferreira Moreno V. Klippel-Feil asociado a deformidad de Sprengel y criptorquidia. Reporte de un caso. Rev Méd Electrón [Internet]. 27 de febrero de 2014 [citado 9 de marzo de 2025];29(2):197-201. Disponible en: https://revmedicaelectronica.sld.cu/index.php/rme/article/view/396

Número

Vol. 29 Núm. 2 (2007)

Sección

PRESENTACIÓN DE CASOS

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