Evolución de paciente pediátrico con Síndrome Alagille. Reporte de caso
Palabras clave:
afectación hepática, autosómica dominante, defectos cardiovasculares, enfermedad congénita, niño, síndrome de AlagilleResumen
El síndrome de Alagille es una enfermedad congénita y poco frecuente, se transmite de forma autosómica dominante, con expresividad variable. Se caracteriza por presentar colestasis, anomalías vertebrales y oculares, cardiopatía congénita y dismorfias faciales. El pronóstico de este síndrome es variable, depende fundamentalmente de la afectación hepática y los defectos cardiovasculares asociados. Se presentó el caso de una paciente con diagnóstico de síndrome de Alagille con evolución estable.Descargas
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Cómo citar
1.
Román Castellini EV, Umpiérrez García I, Ponce Rodríguez FM, López Zayas M de los Ángeles. Evolución de paciente pediátrico con Síndrome Alagille. Reporte de caso. Rev Méd Electrón [Internet]. 1 de abril de 2014 [citado 1 de febrero de 2025];34(2):231-40. Disponible en: https://revmedicaelectronica.sld.cu/index.php/rme/article/view/947
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PRESENTACIÓN DE CASOS
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