Neoplasia sólido quística pseudopapilar de páncreas: tumor de Frantz
Palabras clave:
tumor de páncreas, tumor de Frantz, neoplasia pseudopapilar de páncreasResumen
Los tumores pseudopapilares del páncreas son infrecuentes; comprenden entre el 0,3 y el 2,7 % de todos los tumores de páncreas. Su etiología es aún incierta, sin embargo, se postula un origen hormonal, siendo más frecuente en mujeres en la tercera década de vida. La ausencia de sintomatología, sin cambios metabólicos ni elevación de biomarcadores, hacen que el diagnóstico imagenológico con frecuencia sea incidental, lo que dificulta su diagnóstico. El objetivo es describir la sistemática diagnóstica y la conducta tomada, revisar el estado del arte y la literatura relacionada por lo infrecuente de esta entidad. Se trata de una paciente femenina de 51 años de edad que acude por diagnóstico incidental de tumor de páncreas distal, después de realizar estudio por dolor abdominal y trastornos dispépticos de largo tiempo de evolución. Se efectúan estudios de extensión y se realiza pancreatectomía corpocaudal con esplenectomía como tratamiento quirúrgico con buena recuperación. El tumor de Frantz es una entidad poco frecuente y su sintomatología suele ser vaga o ausente. El caso mostrado en este estudio tiene una presentación semejante a la descrita en la literatura revisada en cuanto a características clínicas y estudios diagnósticos. El tratamiento es quirúrgico en la generalidad de los casos y tiene como objetivo resecar el tumor de forma radical.
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