Klipper Trenaunay Weber. A propósito de un caso
Palabras clave:
clínica, síndrome Klipper Trenaunay Weber, hematoma cerebral, hemangioma cavernoso, hipertrofia, várices.Resumen
Se presentan las características clínicas de un paciente que se concluyó como portador de síndrome Klippel-Trenaunay Weber, quien ingresó en el Hospital Provincial Clínico Quirúrgico Docente José Ramón López Tabrane, de Matanzas, por un hematoma intraparenquimatoso. Este se incluye dentro de los síndromes neurocutáneos con afección vascular. Es de presentación poco frecuente (1/27 500 recién nacidos) y no bien conocido. Posee 3 características fundamentales que lo distinguen: angioma o nevus flammeus, hipertrofia asimétrica de tejidos blandos y várices. En nuestro paciente se observan dichas alteraciones, asociadas a otras anomalías ocasionales.Descargas
Los datos de descargas todavía no están disponibles.
Publicado
15-05-2011
Cómo citar
1.
Ruiz Hernández I. Klipper Trenaunay Weber. A propósito de un caso. Rev Méd Electrón [Internet]. 15 de mayo de 2011 [citado 23 de enero de 2025];33(3):360-8. Disponible en: https://revmedicaelectronica.sld.cu/index.php/rme/article/view/837
Número
Sección
PRESENTACIÓN DE CASOS
Licencia
Todo el contenido que se publica en esta revista se encuentra en Acceso Abierto, distribuido según los términos de la Licencia CC BY-NC 4.0
La misma permite:
• Copiar y redistribuir el material publicado en cualquier medio o formato.
• Adaptar el contenido.
Esto se realizará bajo los siguientes términos:
• Atribuir los créditos de los autores e indicar si se realizaron cambios, en cuyo caso debe ser de forma razonable.
• Uso no comercial.
• Reconocer la revista donde se publica.
Se mantienen los derechos de autoría de cada artículo, sin restricciones.
