Síndrome iridocórneo-endotelial: presentación de un caso

Autores/as

  • Jamilett Navarro Vivó Hospital Universitario Clínico Quirúrgico Comandante Faustino Pérez Hernández. Matanzas
  • Norma Herrera Hernández Hospital Universitario Clínico Quirúrgico Comandante Faustino Pérez Hernández. Matanzas

Palabras clave:

iridocorneo-endotelial, atrofia del iris, endoteliopatía proliferativa

Resumen

El síndrome iridocórneo-endotelial agrupa tres síndromes que cuando se presentan en las formas puras son relativamente fáciles de distinguir; sin embargo, es más frecuente que aparezca con un solapamiento considerable dificultando así el establecer una clara definición. Es una entidad nosológica muy poco común en la consulta de Oftalmología del Hospital Universitario Clínico Quirúrgico Comandante Faustino Pérez Hernández, de Matanzas, lo cual motivó la presentación de este caso. Se trata de una paciente de 47 años, que acudió a consulta en el mencionado hospital, que acudió a consulta en el mes de enero de 2012, portadora de un síndrome iridocórneo-endotelial unilateral en ojo derecho, con agudeza visual de 20/20, atrofia del iris, corectopia, pseudopolicoria y glaucoma secundario con hipertensión ocular marcada, a la que se le realizó trabeculectomía como proceder quirúrgico, con evolución satisfactoria.

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Publicado

2012-09-15

Cómo citar

1.
Navarro Vivó J, Herrera Hernández N. Síndrome iridocórneo-endotelial: presentación de un caso. Rev Méd Electrón [Internet]. 15 de septiembre de 2012 [citado 8 de enero de 2025];34(5):571-6. Disponible en: https://revmedicaelectronica.sld.cu/index.php/rme/article/view/962

Número

Sección

PRESENTACIÓN DE CASOS

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