Coloboma de Cristalino. Reporte de un caso

Autores/as

  • Adanay Isabel Morey López Hospital Universitario Clínico Quirúrgico Docente Faustino Pérez. Hernández Matanzas.
  • Naydi De Armas Hernández Hospital Universitario Clínico Quirúrgico Docente Faustino Pérez. Hernández Matanzas.
  • Yaima Armengol Oramas Hospital Universitario Clínico Quirúrgico Docente Faustino Pérez. Hernández Matanzas.
  • Marta Alina Cabrera Acevedo Hospital Universitario Faustino Pérez.Matanzas
  • Saydalis Martínez Silva Hospital Universitario Faustino Pérez.Matanzas

Palabras clave:

cristalino, coloboma, facoemulsificación.

Resumen

El coloboma de cristalino es una anomalía congénita que se caracteriza por una muesca del ecuador inferior del cristalino con una ausencia correspondiente de las fibras zonulares que causa un defecto en el borde del lente haciéndolo más esférico. Puede aparecer solo o asociado a otras malformaciones oculares como colobomas de iris, coroides o retina. Este defecto congénito puede causar ambliopía especialmente cuando está asociado a una catarata.
Se describió el caso de una fémina de 29 años de edad con un coloboma unilateral de cristalino típico, no asociado a otras malformaciones, a la cual se le realizó tratamiento quirúrgico con técnica de facoemulsificación obteniéndose resultados satisfactorios.

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Publicado

2015-07-09

Cómo citar

1.
Morey López AI, De Armas Hernández N, Armengol Oramas Y, Cabrera Acevedo MA, Martínez Silva S. Coloboma de Cristalino. Reporte de un caso. Rev Méd Electrón [Internet]. 9 de julio de 2015 [citado 9 de enero de 2025];37(4):374-80. Disponible en: https://revmedicaelectronica.sld.cu/index.php/rme/article/view/1479

Número

Sección

PRESENTACIÓN DE CASOS

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